Die US-Regulierungsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat am 11. Dezember, nur einen Tag nach einem positiven Votum des FDA-Beratungsausschusses, die Notfallzulassung für den COVID-19-Impfstoff BNT162b2 von Pfizer und dem Partner BioNTech erteilt. Das stützt unsere Umsatzerwartungen von über 13 Mrd. EUR für den Impfstoff im Jahr 2021. Wir ändern jedoch weder für Pfizer noch für BioNTech unsere Fair Value Schätzungen, da Zulassung weitgehend erwartet wurde. Wir glauben, dass die unglaubliche Geschwindigkeit, mit der der Impfstoff auf den Markt kommt, die Innovationskraft der Firmen, die über einen Wide Moat (Pfizer) und dem positiven Moat-Trend von BioNTech (No Moat Rating) stärkt.
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